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制药行业的真空干燥箱需要满意哪些条件

真空干燥箱是常见于使用在制药的行业里的, 那么制药行业对于这类干燥设备有哪些硬性的要求呢?

1、首先,产品必须符合GMP验证要求的规定,否则无法进入生产物料的行列里,被监察机够所否定,便无法投入使用,一个没有被使用的设备就是一堆垃圾;

2、真空干燥箱对于所制药剂的适应性,表现为不能在干燥过程中破坏物料的原有特性,这对温度的控制要求是比较精确的,在干燥时,温度既不能高,也不能过低,过低了,生产的效率将大大的降低,而高于物料所能承受的温度就会使物料变质,影响生产质量,生产后的产品不但无法达到原有药效,甚至危及使用者的健康;

3、必须保证干燥箱易清洁,这样使得每次的投入使用都能够不影响下一批物料的正常生产。如有死角,而无法清理,长时间会使无法清理的部分生菌,而影响产品的质量。

4、必须在制作上使用304不锈钢,不易生锈,这样才能长久的使用。

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